Fiecare calcul se bazează pe cercetări farmacocinetice evaluate de specialiști.
Formula Widmark: Unde Începe Totul
În 1932, omul de știință suedez Erik Widmark a publicat ecuația fundamentală pentru estimarea concentrației de alcool din sânge (alcoolemie) din cantitatea de alcool consumată. Observația sa a fost simplă, dar puternică: dacă știi cât alcool a intrat și cum se distribuie în corp, puteți estima cât ajunge în sânge.
Ecuația Widmark clasică
C = (alcohol_grams) / (body_weight x r) - elimination_rate x time
Aici, r este factorul de distribuție Widmark (cât din corp ajunge efectiv alcoolul), iar rata de eliminare este cât de repede îl procesează ficatul. Formula a rezistat testului timpului de aproape un secol, deși implementările moderne o îmbunătățesc substanțial.
💡
Alcometer nu folosește direct ecuația Widmark statică. În schimb, rulează o simulare dinamică minut cu minut care înlocuiește ipotezele simplificatoare ale lui Widmark cu modele bazate pe dovezi pentru absorbție, distribuție și eliminare. Poate fi interpretată ca ideea de bază a lui Widmark, actualizată cu 90 de ani de cercetări suplimentare.
Fiecare băutură introdusă este convertită în grame de etanol pur folosind o formulă simplă:
Calculul masei de alcool
alcohol_grams = volume_ml x (ABV / 100) x 0.789
Constanta de 0,789 g/ml este densitatea etanolului la temperatura camerei -- o constantă fizică standard utilizată în calculele medico-legale din întreaga lume.
Forma Corpului Contează: Factorul de Distribuție
Nu tot corpul absoarbe alcoolul în mod egal. Oasele și țesutul adipos conțin puțină apă și aproape nu absorb alcool, în timp ce țesutul muscular și organele sunt bogate în apă și îl absorb ușor. Factorul de distribuție r captează acest lucru: un r mai mic înseamnă că alcoolul se concentrează într-un volum mai mic, ducând la o concentrație estimată mai ridicată pentru același număr de băuturi.
De aceea compoziția corporală contează atât de mult. În loc să folosească o singură valoare medie, Alcometer ajustează r-ul Dvs. pe baza BMI-ului, folosind tabelul de interpolare Forrest (1986) așa cum a fost compilat de Maskell et al. (2015). [Forrest, 1986][Maskell et al., 2015]
Factorul de distribuție masculin (r) în funcție de BMI
BMI
Valoarea r
17.9
0.80
21.9
0.75
24.7
0.72
27.2
0.69
29.6
0.66
Factorul de distribuție feminin (r) în funcție de BMI
BMI
Valoarea r
15.6
0.74
20.1
0.69
22.8
0.61
25.3
0.58
27.3
0.53
Relația inversă spune totul: un BMI mai mare înseamnă un r mai mic, ceea ce înseamnă mai puțină apă corporală pentru a dilua alcoolul, ceea ce înseamnă un mai ridicat. Femeile au în general valori r mai mici decât bărbații la același BMI din cauza diferențelor în distribuția grăsimii corporale.
💡
Când înălțimea nu este furnizată, calculatorul recurge la medii populaționale: r = 0,72 pentru bărbați și r = 0,61 pentru femei. Adăugarea înălțimii îți oferă o estimare mai personalizată -- și mai exactă.
Cum Absoarbe Corpul Alcoolul
Formula Widmark originală presupune că tot alcoolul este absorbit instantaneu -- ca și cum organismul ar procesa o băutură întreagă imediat după consum. În realitate, absorbția urmează o curbă care depinde de tipul băuturii și de alimentație.
Alcometer modelează acest lucru folosind o curbă logistică (în formă de S) pentru fiecare băutură. Parametrul cheie este t50: momentul în care 50% din alcool a fost absorbit. Diferite băuturi au viteze diferite de absorbție.
Timpul de absorbție în funcție de tipul băuturii (pe stomacul gol)
Băutură
Timpul până la 50% absorbit
Timpul până la 95% absorbit
Băuturi spirtoase
36 min
75 min
Vin
54 min
95 min
Bere
62 min
105 min
Aceste valori provin de la Mitchell et al. (2014), care au măsurat absorbția la 15 bărbați sănătoși folosind un design de studiu încrucișat. Băuturile spirtoase au produs cel mai ridicat de vârf, urmate de vin, apoi bere -- chiar și când alcoolul total a fost menținut constant.
💡
Mâncarea încetinește totul cu aproximativ 30 de minute, dar Alcometer nu reduce în mod deliberat cantitatea totală de alcool absorbită când există mâncare în stomac. Aceasta este o alegere conservatoare din punct de vedere al siguranței: subestimarea concentrației ar putea fi periculoasă, așa că preferăm să supraestimăm ușor decât să subestimăm.
Cum Procesează Ficatul Alcoolul
Gândiți-vă la ficatul Dvs. ca la o fabrică care poate procesa doar aproximativ o băutură pe oră. Spre deosebire de majoritatea substanțelor, alcoolul este eliminat la o rată aproximativ constantă (numită cinetică de ordin zero) -- ficatul lucrează la viteză maximă indiferent de câtă alcool este în sânge.
Alcometer folosește rate de eliminare din cea mai mare revizuire sistematică pe această temă (Jones, 2010):
Sex
Rata de eliminare
Echivalent
Masculin
0.168 permille/h
~16.8 mg/dL/h
Feminin
0.190 permille/h
~19.0 mg/dL/h
Femeile elimină de fapt alcoolul ușor mai repede decât bărbații în termeni absoluți, probabil datorită unui raport ficat-greutate corporală proporțional mai mare.
Există o excepție importantă: când-ul scade foarte jos (sub aproximativ 0,005%), ficatul trece de la procesarea cu rată constantă la un mod mai lent, dependent de concentrație. Acest lucru se datorează faptului că enzima hepatică responsabilă (alcool dehidrogenaza) nu mai este complet saturată la niveluri foarte scăzute de alcool. Alcometer modelează această tranziție, ceea ce înseamnă că „ultimul pic" de alcool durează disproporționat mai mult să fie eliminat -- un detaliu pe care majoritatea calculatoarelor îl ratează.
De Ce Arătăm Trei Linii, Nu Una
Un singur număr creează un fals sentiment de precizie. În realitate, chiar și cu date de intrare perfecte, două persoane de același sex, greutate și înălțime care beau cantități identice vor ajunge la niveluri diferite. Compoziția corporală, activitatea enzimelor hepatice, hidratarea și genetica joacă toate un rol.
Alcometer abordează acest lucru rulând trei simulări paralele pentru fiecare scenariu, folosind coeficienții de incertitudine de la Maskell et al. (2015):
Cea mai probabilă estimare pentru datele demografice ale Dvs.
Conservator
r x 0,908 (mai mic)
Mai lentă cu 22%
Metabolizezi lent, compoziție mai puțin favorabilă
💡
Cele trei benzi acoperă aproximativ 80% central din variația populației. Circa 10% din oameni vor cădea în afara chiar și a benzii conservative în ambele direcții. De aceea spunem întotdeauna că acestea sunt estimări, nu măsurători.
Estimarea revenirii la valori apropiate de zero
Alcometer rulează simularea înainte în timp, minut cu minut, până când concentrația estimată de alcool în sânge ajunge aproape de zero sau de un prag de referință. Modelul folosește aceeași eliminare dinamică, inclusiv încetinirea la valori foarte scăzute.
Pentru context educativ, afișajul folosește banda conservatoare. Aceasta arată incertitudinea biologică și nu trebuie interpretată ca recomandare, garanție sau autorizație de conducere.
Important: de ce sunt estimări, nu garanții
Estimarea presupune că nu mai consumați băuturi suplimentare, că nu există interacțiuni medicamentoase, condiții medicale relevante sau alte variabile nemodelate. Nu folosiți aceste proiecții pentru a decide dacă să conduceți.
Ce Nu Poate Lua în Considerare Modelul
Ca orice model, calculatorul face ipoteze simplificatoare. Iată cei mai semnificativi factori pe care nu îi poate capta:
Factor
De ce contează
Variația genetică a enzimelor
Variantele ADH/ALDH (frecvente în populațiile est-asiatice) pot modifica dramatic viteza metabolismului
Interacțiuni medicamentoase
Multe medicamente afectează procesarea gastrică sau hepatică a alcoolului
Boala hepatică
Condițiile cronice reduc capacitatea metabolică sub ratele modelate
Compoziții corporale extreme
Persoanele foarte musculoase pot avea valori r în afara intervalului modelat
Consum cronic intens
Inducția enzimatică (CYP2E1) poate crește ratele de eliminare la 25-35 mg/dL/h
Voma
Dacă vomiți la scurt timp după consum, absorbția reală poate fi mult mai mică
Carbonatarea
Mixerele carbogazoase pot accelera golirea gastrică și absorbția
Vârstă, altitudine, ciclul menstrual
Toate afectează-ul, dar nu sunt modelate în prezent
Declarație de reglementare și juridică
Acest calculator oferă doar estimări educative -- nu determinări legale, medicale sau medico-legale.
Estimarea nu poate înlocui un etilotest certificat sau o analiză de sânge.
Limitele legale de variază în funcție de jurisdicție, categoria permisului și tipul vehiculului.
Orice peste 0,0 indică prezența alcoolului și o potențială deteriorare.
Referințe
1.
Widmark EMP.Die theoretischen Grundlagen und die praktische Verwendbarkeit der gerichtlich-medizinischen Alkoholbestimmung.Berlin: Urban & Schwarzenberg (1932). PubMed/PMC
2.
Maskell PD, De Paoli G, Seneviratne C, Pounder DJ.Alcohol calculations and their uncertainty.Medicine, Science and the Law (2015). PubMed/PMC
3.
Jones AW.Evidence-based survey of the elimination rates of ethanol from blood with applications in forensic casework.Forensic Science International (2010). PubMed/PMC
4.
Hoiseth G, Wiik E, Kristoffersen L, Morland J.Ethanol elimination rates at low concentrations based on two consecutive blood samples.Forensic Science International (2016). PubMed/PMC
5.
Mitchell MC Jr, Teigen EL, Ramchandani VA.Absorption and peak blood alcohol concentration after drinking beer, wine, or spirits.Alcoholism: Clinical and Experimental Research (2014).[n=15]PubMed/PMC
6.
Ramchandani VA, Kwo PY, Li TK.Effect of food and food composition on alcohol elimination rates in healthy men and women.Journal of Clinical Pharmacology (2001). PubMed/PMC
7.
Jones AW, Hahn RG, Stalberg HP.Disposition of ethanol in blood and cerebrospinal fluid after oral administration.Journal of Studies on Alcohol (1991). PubMed/PMC
8.
Holford NHG.Clinical pharmacokinetics of ethanol.Clinical Pharmacokinetics (1987). PubMed/PMC
9.
Norberg A, Jones AW, Hahn RG, Gabrielsson JL.Role of variability in explaining ethanol pharmacokinetics.Clinical Pharmacokinetics (2003). PubMed/PMC
10.
Forrest ARW.The estimation of Widmark's factor.Journal of the Forensic Science Society (1986). PubMed/PMC
Ecuația Watson: o alternativă bazată pe apa corporală la Widmark r
Factorul de distribuție Widmark r este instrumentul de lucru al estimării alcoolemiei, dar are o slăbiciune structurală bine-cunoscută: tratează fracția de apă corporală ca pe un coeficient legat de sex și o căutare brută pe BMI, când ceea ce contează de fapt pentru diluarea etanolului este apa corporală totală (TBW) a individului. În 1981, Watson, Watson și Batt au publicat ecuații de regresie care estimează TBW direct din vârstă, înălțime și greutate, iar literatura legală a petrecut patru decenii demonstrând că estimările de alcoolemie bazate pe TBW sunt mai exacte decât Widmark r static la subiecții care stau la orice extrem al compoziției corporale.
O ecuație paralelă pentru femei înlocuiește coeficienții cu valori adaptate la compoziția corporală feminină. Odată ce TBW este cunoscut, alcoolemia la absorbție maximă poate fi scrisă ca:
Diferența practică între Widmark și Watson se vede cel mai clar în două grupuri: subiecții obezi, al căror exces de țesut adipos scade fracția lor de apă mult sub media populației pe care o presupune r Widmark, și subiecții foarte slabi și musculoși, care poartă mai multă apă decât prevede căutarea Widmark. În ambele cazuri, folosirea unui r static poate distorsiona estimările de alcoolemie cu 15–25%. Maskell și colegii, în 2015, au efectuat o analiză detaliată a incertitudinii pentru calculele de alcoolemie și au recomandat explicit Watson față de Widmark pentru precizie legală, notând că Watson propagă antropometria individuală în termenul TBW în loc să o medieze.
Alcometer folosește un hibrid al celor două — tabelul Forrest-Maskell BMI-către-r pentru banda tipică, cu o corecție în stil Watson la limitele optimiste și conservatoare. Rezultatul este intervale de incertitudine mai înguste pentru utilizatorii cu compoziție corporală neobișnuită, fără a sacrifica interpretabilitatea rezultatului Widmark clasic.
Raportul de partiție 2100:1: de ce alcooltestele diverg de alcoolemie
Fiecare alcooltest vândut vreodată presupune o relație fixă între concentrația de etanol în aerul pulmonar profund (alveolar) și concentrația de etanol în sângele care furnizează acele alveole. Această relație este raportul de partiție sânge-respirație și, prin convenție, este setat la 2100:1: 2100 mililitri de respirație conțin aceeași masă de etanol ca 1 mililitru de sânge. Raportul este o consecință directă a Legii lui Henry — la temperatura corpului, etanolul se partiționează între sânge și faza de aer alveolar într-un echilibru aproximativ constant — și este motivul pentru care o citire de respirație poate fi convertită deloc într-o cifră echivalentă de alcoolemie.
Problema este că 2100:1 este o medie populațională. Rapoartele de partiție individuale măsurate în studii clinice controlate variază aproximativ de la 1.500:1 la 3.000:1, iar distribuția este suficient de largă încât o singură citire de respirație poate sub- sau supra-estima alcoolemia reală cu o marjă substanțială. Trei variabile conduc varianța. Temperatura corpului este cea mai mare: pentru fiecare +1 °F (+0,55 °C) peste temperatura de calibrare alveolară de 34 °C, citirea crește cu aproximativ 7%. Hematocritul, modelul de respirație și timpul de la ultima băutură contează de asemenea.
A doua categorie de eroare este alcoolul din gură. O înghițitură recentă, un râgâit, regurgitarea sau refluxul gastroesofagian pot depune etanol direct în gură și căile respiratorii superioare, iar acest alcool rezidual se evaporă în eșantionul de respirație fără să treacă vreodată prin plămâni. Artefactele de alcool din gură pot amplifica o citire de cinci până la zece ori valoarea alveolară reală. Din acest motiv, dispozitivele de testare a respirației cu valoare de probă, cum ar fi Intoxilyzer 9000, necesită o perioadă de privare de 15 minute — fără mâncare, băutură, fum sau vărsături — înainte de a putea fi luat un eșantion valid, și rulează detecția de pantă pe curba respirației pentru a marca eșantioanele cu o semnătură de alcool din gură.
Revizuirea sistematică a lui Jones din 2010 a concluzionat că convenția 2100:1 este potrivită pentru aplicarea legii privind alcoolul la volan la nivel populațional, dar nu ar trebui niciodată interpretată ca o conversie precisă per-individ. Alcometer modelează direct alcoolul din sânge și nu încearcă calibrarea respirației; când comparați estimarea noastră cu o citire de alcooltest, este așteptat un dezacord în limitele a aproximativ ±20% și nu indică o eroare în niciunul dintre cele două numere.
Unități de alcoolemie: o piatră Rosetta
Concentrația de alcool din sânge are mai multe unități decât orice altă valoare comună de laborator, iar confuzia rezultată este una dintre cele mai frecvente surse de eroare în scrierea populară despre băut. Tabelul de mai jos reconciliază sistemele principale.
Notație
Echivalente
Utilizare tipică
1 ‰ (la mie)
= 0,1% = 1 g/L = 100 mg/100ml = 100 mg/dL
UE, majoritatea lumii (legal)
0,1%
= 1 ‰ = 1 g/L
Statele Unite (legal și comun)
1 g/L
= 1 ‰ = 0,1% = 100 mg/dL
Laboratoare clinice, țări stricte-SI
1 mg/L BrAC × 2100
= 1 mg/L alcoolemie = 1 g/L alcoolemie
Conversie respirație-sânge
Un exemplu: limita legală de condus din SUA de 0,08% se convertește la 0,8 g/L și 0,8 ‰. Implicita UE de 0,5 ‰ se convertește la 0,05% și 0,5 g/L. Numerele arată foarte diferite; fiziologia subiacentă este identică.
De ce coexistă trei sisteme este un accident istoric minor. Statele Unite folosesc procent deoarece etichetarea FDA de la începutul secolului XX cerea ca tăria băuturilor alcoolice să fie declarată ca procent, iar această convenție s-a transferat în raportarea alcoolemiei legale când au fost redactate primele legi de testare a respirației în anii 1940. Europa folosește la-mie (‰) deoarece lucrarea originală a lui Widmark din 1932 exprima alcoolemia în grame pe kilogram de sânge, care se rotunjește curat la părți-per-mie la densitatea sângelui. Japonia folosește la-mie pentru proceduri legale, dar procent în discuția informală, reflectând abordarea pe două căi comună în mare parte a Asiei.
Extrapolare inversă: utilizarea legală a Widmark
Situația apare destul de des ca să-și aibă propriul nume. Un șofer este oprit la 01:00, iar până când se prelevează o probă de sânge la o secție de poliție la 02:30, alcoolemia măsurată este 0,062%. Procuratura vrea să știe care a fost alcoolemia șoferului la momentul condusului, care este cantitatea relevantă legal. Procedura care răspunde la această întrebare este extrapolarea inversă, iar mecanic nu este nimic mai mult decât termenul de eliminare al lui Widmark rulat invers:
Într-un exemplu medico-legal, dacă se presupune că șoferul a fost în faza post-absorbție la momentul condusului — de obicei definit ca mai mult de 60 de minute după ultima băutură, odată ce absorbția a atins platoul — iar calculul folosește o rată de eliminare adecvată sexului din Jones (2010), 1,5 ore de extrapolare la 0,168 ‰/oră adaugă aproximativ 0,025 ‰ la măsurătoare. O citire de 0,062% la 02:30 ar deveni aproximativ 0,087% la 01:00 în acel exemplu.
Literatura legală tratează extrapolarea inversă ca admisibilă, dar cere ca trei condiții să fie îndeplinite. În primul rând, subiectul trebuie să fie post-absorptiv la momentul de interes; dacă absorbția era încă în curs, alcoolemia încă creștea, iar extrapolarea în direcția greșită va supraestima nivelul istoric. În al doilea rând, rata de eliminare trebuie să fie individual adecvată, ceea ce în practică înseamnă că se calculează un interval, nu un singur număr. În al treilea rând, măsurătoarea și intervalul de extrapolare trebuie documentate precis, deoarece erorile mici în timp se acumulează.
Maskell și colegii în 2015 au cuantificat incertitudinea reziduală într-o Widmark inversă bine executată la aproximativ ±15–20% din valoarea extrapolată înapoi. Aceasta este o bandă mare și este motivul principal pentru care Alcometer afișează trei linii (optimistă, tipică, conservatoare) în loc de una.
ADH1B*2 și ALDH2*2: de ce Widmark are nevoie de o corecție genetică
Cadrul Widmark presupune o singură rată de eliminare pe sex, o simplificare care ascunde una dintre cele mai mari surse reale de varianță în metabolismul alcoolului: alelele celor două enzime hepatice care gestionează etanolul. Revizuirea lui Edenberg din 2007 în Alcohol Research & Health rămâne prezentarea generală definitivă.
Prima variantă este ADH1B*2 (numită istoric ADH2*2), un polimorfism cu un singur nucleotid în gena alcool dehidrogenază 1B care produce o enzimă cu o activitate catalitică de aproximativ 40 de ori mai mare decât izoforma comună ADH1B*1. ADH1B*2 este comună în Asia de Est — purtată de aproximativ 75% din populație — și ajunge la aproximativ 30% prevalență în India, cu fracțiuni mai mici în populațiile evreiești și unele din Orientul Mijlociu. Purtătorii săi transformă etanolul în acetaldehidă mai repede decât prezice rata de eliminare Widmark.
A doua variantă este ALDH2*2, o substituție Glu504Lys în aldehid dehidrogenaza 2. Enzima mutantă păstrează doar o mică fracție din activitatea normală, astfel încât acetaldehida produsă de ADH se acumulează în loc să fie eliminată. ALDH2*2 ajunge la prevalențe de 30–50% în Japonia, Coreea și părți din China și este foarte rară în afara Asiei de Est.
Combinația de ADH rapidă și ALDH lentă produce sindromul familiar ca răspunsul de înroșire asiatic: eritem facial, tahicardie, greață și dureri de cap după cantități chiar și mici de alcool, conduse de concentrații de acetaldehidă de câteva ori mai mari decât ar experimenta vreodată un non-purtător. Pentru alcoolemie în mod specific, combinația alelelor înseamnă că un heterozigot ALDH2*2 de 75 kg poate afișa o curbă de alcoolemie în faza de eliminare care arată banală chiar și în timp ce acetaldehida endogenă este mult peste normal.
Alcometer nu modelează în prezent aceste alele; se folosește încă o singură rată de eliminare pe sex. Calibrarea genetică este o îmbunătățire viitoare marcată. Până când această muncă este făcută, utilizatorii care experimentează o înroșire puternică ar trebui să interpreteze banda conservatoare ca estimare mai realistă.
Întrebări frecvente
De ce Alcometer arată 3 linii de alcoolemie în loc de 1?
Chiar și cu intrări perfecte, alcoolemia reală variază cu aproximativ ±20% în jurul oricărei estimări de model datorită diferențelor individuale în apa corporală, activitatea enzimatică, calendarul absorbției și hidratare. Alcometer rulează trei simulări paralele — optimistă, tipică și conservatoare — folosind coeficienții de incertitudine de la Maskell et al. (2015). Cele trei benzi acoperă aproximativ 80% central al populației. O estimare cu un singur număr într-un domeniu cu atât de multă variație biologică ar comunica o precizie falsă; afișajul cu trei benzi face incertitudinea vizibilă, ceea ce reprezintă prezentarea științific onestă.
Este formula Widmark exactă?
Ecuația clasică Widmark din 1932 este exactă pentru alcoolemia medie populațională în limitele a aproximativ ±20%, dar face presupuneri simplificatoare — absorbție instantanee, eliminare constantă, un singur factor de distribuție pe sex — pe care implementările moderne le pot îmbunătăți. Alcometer folosește o coloană vertebrală Widmark, dar înlocuiește piesele statice cu sub-modele bazate pe dovezi: curbe logistice de absorbție, factori de distribuție ajustați în funcție de BMI (Forrest/Maskell) și o rată de eliminare dependentă de concentrație la alcoolemie joasă.
Care este diferența între alcoolul din respirație și cel din sânge?
Alcoolul din sânge (alcoolemie) este masa de etanol pe unitate de volum de sânge. Alcoolul din respirație (BrAC) este masa de etanol pe unitate de volum de aer alveolar expirat. Cele două sunt legate prin raportul de partiție sânge-respirație, convențional 2100:1 pe baza Legii lui Henry. La indivizi, raportul real variază de la 1.500:1 la 3.000:1, deci o citire de alcooltest poate diferi de o alcoolemie reală cu 20% sau mai mult. Temperatura, alcoolul din gură și calendarul adaugă o varianță suplimentară.
Un calculator de alcoolemie îmi poate spune alcoolemia admisibilă în instanță?
Nu. Alcoolemia admisibilă în instanță necesită un test certificat de respirație sau sânge efectuat de personal instruit pe echipamente calibrate, cu lanț de custodie documentat. Orice calculator, inclusiv Alcometer, produce o estimare statistică într-o bandă de incertitudine bazată pe medii populaționale și intrări auto-raportate. Estimarea este utilă pentru înțelegerea riscului, dar nu are greutate de probă și nu trebuie folosită pentru decizii privind conducerea unui vehicul.
Persoanele cu genetică diferită metabolizează alcoolul diferit?
Da, substanțial. Două alele enzimatice contează cel mai mult. ADH1B*2 produce o alcool dehidrogenază de aproximativ 40 de ori mai rapidă decât varianta comună și este purtată de aproximativ 75% din est-asiatici și 30% din indieni. ALDH2*2 produce o aldehid dehidrogenază aproape inactivă și este purtată de 30–50% din populațiile japoneze, coreene și chineze. Combinația accelerează conversia etanol-acetaldehidă în timp ce încetinește eliminarea acetaldehidei, producând înroșirea facială, tahicardie și greață.
Cum funcționează extrapolarea inversă în cazurile privind alcoolul la volan?
Extrapolarea inversă estimează alcoolemia la un moment mai devreme dintr-o măsurătoare ulterioară. Dacă o probă de sânge prelevată la 02:30 citește 0,062% și subiectul este post-absorptiv, înmulțirea timpului scurs cu o rată de eliminare adecvată sexului (aproximativ 0,168 ‰/h pentru bărbați, din Jones 2010) dă o alcoolemie extrapolată înapoi la momentul condusului. Metoda poate fi admisibilă în procedurile penale privind alcoolul la volan, dar poartă aproximativ ±15–20% incertitudine reziduală (Maskell 2015). Necesită ca subiectul să fi fost post-absorptiv la momentul de interes.