Каждый расчёт основан на рецензируемых фармакокинетических исследованиях.
Формула Видмарка: с чего всё начинается
В 1932 году шведский учёный Эрик Видмарк опубликовал фундаментальное уравнение для оценки содержания алкоголя в крови (содержание алкоголя) по количеству выпитого спиртного. Его идея была простой, но мощной: зная, сколько алкоголя было выпито и как он распределяется по организму, можно оценить, сколько попадёт в кровь.
Классическое уравнение Видмарка
C = (alcohol_grams) / (body_weight x r) - elimination_rate x time
Здесь r -- коэффициент распределения Видмарка (какая часть тела фактически контактирует с алкоголем), а скорость элиминации определяет, как быстро печень его перерабатывает. Формула выдержала проверку временем почти столетие, хотя современные реализации значительно её усовершенствовали.
💡
Alcometer не использует статическое уравнение Видмарка напрямую. Вместо этого он выполняет поминутную динамическую симуляцию, заменяя упрощающие допущения Видмарка моделями абсорбции, распределения и элиминации, основанными на научных данных. Представьте это как базовую идею Видмарка, обновлённую с учётом 90 лет дополнительных исследований.
Каждый введённый напиток пересчитывается в граммы чистого этанола по простой формуле:
Расчёт массы алкоголя
alcohol_grams = volume_ml x (ABV / 100) x 0.789
Константа 0,789 г/мл -- это плотность этанола при комнатной температуре, стандартная физическая постоянная, используемая в судебно-медицинских расчётах по всему миру.
Телосложение имеет значение: коэффициент распределения
Не все ткани организма одинаково поглощают алкоголь. Кости и жировая ткань содержат мало воды и практически не впитывают алкоголь, тогда как мышечная ткань и органы богаты водой и легко его абсорбируют. Коэффициент распределения r отражает это: более низкий r означает, что алкоголь концентрируется в меньшем объёме, что даёт более высокий при одинаковом количестве выпитого.
Именно поэтому состав тела так важен. Вместо одного среднего значения Alcometer корректирует ваш r на основе ИМТ, используя интерполяционную таблицу Форреста (1986), составленную Маскеллом и соавт. (2015). [Forrest, 1986][Maskell et al., 2015]
Коэффициент распределения (r) у мужчин по ИМТ
ИМТ
Значение r
17.9
0.80
21.9
0.75
24.7
0.72
27.2
0.69
29.6
0.66
Коэффициент распределения (r) у женщин по ИМТ
ИМТ
Значение r
15.6
0.74
20.1
0.69
22.8
0.61
25.3
0.58
27.3
0.53
Обратная зависимость говорит сама за себя: более высокий ИМТ означает более низкий r, а значит, меньше воды в организме для разбавления алкоголя, и, следовательно, более высокий. Женщины обычно имеют более низкие значения r, чем мужчины при одинаковом ИМТ, из-за различий в распределении жировой ткани.
💡
Если рост не указан, калькулятор использует средние популяционные значения: r = 0,72 для мужчин и r = 0,61 для женщин. Указание роста даёт более персонализированную -- и более точную -- оценку.
Как организм всасывает алкоголь
Оригинальная формула Видмарка предполагает мгновенное всасывание всего алкоголя -- как если бы организм обрабатывал весь напиток в момент его употребления. В действительности абсорбция следует кривой, которая зависит от вида напитка и от того, ели ли вы.
Alcometer моделирует это с помощью логистической (S-образной) кривой для каждого напитка. Ключевой параметр -- t50: время, к которому усвоено 50% алкоголя. Разные напитки всасываются с разной скоростью.
Время абсорбции по типу напитка (натощак)
Напиток
Время до 50% всасывания
Время до 95% всасывания
Крепкие напитки
36 min
75 min
Вино
54 min
95 min
Пиво
62 min
105 min
Эти данные получены из исследования Mitchell и соавт. (2014), которые измерили абсорбцию у 15 здоровых мужчин в перекрёстном исследовании. Крепкие напитки дали самый высокий пик, затем вино, затем пиво -- даже при одинаковом общем количестве алкоголя.
💡
Приём пищи замедляет всё примерно на 30 минут, но Alcometer намеренно не уменьшает общее количество усвоенного алкоголя при приёме пищи. Это консервативное решение в целях безопасности: недооценка может быть опасной, поэтому мы предпочитаем слегка завысить оценку, чем занизить.
Как печень перерабатывает алкоголь
Представьте печень как фабрику, способную переработать примерно один напиток в час. В отличие от большинства веществ, алкоголь выводится с примерно постоянной скоростью (кинетика нулевого порядка) -- печень работает на полную мощность вне зависимости от того, сколько алкоголя в крови.
Alcometer использует скорость элиминации из крупнейшего систематического обзора по этой теме (Jones, 2010):
Пол
Скорость элиминации
Эквивалент
Мужчины
0.168 permille/h
~16.8 mg/dL/h
Женщины
0.190 permille/h
~19.0 mg/dL/h
Женщины фактически выводят алкоголь несколько быстрее мужчин в абсолютных значениях, вероятно, из-за пропорционально большего соотношения массы печени к массе тела.
Есть одно важное исключение: когда падает до очень низкого уровня (ниже примерно 0,005%), печень переходит от постоянной скорости переработки к более медленному режиму, зависящему от концентрации. Это связано с тем, что печёночный фермент (алкогольдегидрогеназа) уже не полностью насыщен при очень низких уровнях алкоголя. Alcometer моделирует этот переход, что означает, что «последняя порция» алкоголя выводится непропорционально дольше -- деталь, которую большинство калькуляторов упускает.
Почему мы показываем три линии, а не одну
Одно число создаёт ложное ощущение точности. В действительности, даже при идеальных входных данных, два человека одного пола, веса и роста, выпившие одинаковое количество, получат разные уровни. Состав тела, активность ферментов печени, гидратация и генетика -- всё это играет роль.
Alcometer решает эту проблему, проводя три параллельные симуляции для каждого сценария с использованием коэффициентов неопределённости из Maskell и соавт. (2015):
Полоса
Коэффициент распределения (r)
Скорость элиминации
Что это значит
Оптимистичная
r x 1,092 (больше)
Быстрее на 22%
Быстрый метаболизм, благоприятный состав тела
Типичная
r x 1,0 (средний)
Средняя скорость
Наиболее вероятная оценка для ваших демографических данных
Консервативная
r x 0,908 (меньше)
Медленнее на 22%
Медленный метаболизм, менее благоприятный состав тела
💡
Три полосы охватывают примерно центральные 80% популяционной вариации. Около 10% людей окажутся за пределами даже консервативной полосы в обоих направлениях. Вот почему мы всегда говорим, что это оценки, а не измерения.
Оценка возврата к значению, близкому к нулю
Alcometer проводит симуляцию вперёд по времени, минута за минутой, пока расчётное значение не достигнет нуля или не приблизится к выбранному справочному порогу. Используется та же динамическая модель элиминации, включая замедление при низком значении.
Для осторожности проекция справочного порога использует консервативную полосу, намеренно завышая оценку. Это образовательная оценка, а не вывод о возможности управления транспортным средством.
Важно: почему это оценки, а не гарантии
Модельная проекция предполагает отсутствие дополнительных напитков, лекарственных взаимодействий и заболеваний, влияющих на метаболизм, а также совпадение фактического значения с оценкой модели (которая сама по себе неточна). Эти проекции ни в коем случае не должны использоваться для определения способности управлять транспортным средством.
Что не учитывает модель
Как и любая модель, калькулятор использует упрощающие допущения. Вот наиболее значимые факторы, которые он не учитывает:
Фактор
Почему это важно
Генетическая вариация ферментов
Варианты ADH/ALDH (распространённые в восточноазиатских популяциях) могут кардинально изменить скорость метаболизма
Лекарственные взаимодействия
Многие препараты влияют на желудочную или печёночную переработку алкоголя
Заболевания печени
Хронические заболевания снижают метаболическую способность ниже моделируемых значений
Экстремальный состав тела
У очень мускулистых людей значения r могут выходить за пределы моделируемого диапазона
Хроническое злоупотребление алкоголем
Индукция ферментов (CYP2E1) может увеличить скорость элиминации до 25-35 мг/дл/ч
Рвота
Если вас вырвало вскоре после приёма алкоголя, реальная абсорбция может быть значительно ниже
Газирование
Газированные миксы могут ускорить опорожнение желудка и всасывание
Возраст, высота над уровнем моря, менструальный цикл
Все влияют на, но в настоящее время не моделируются
Нормативно-правовое уведомление
Этот калькулятор предоставляет только образовательные оценки -- он не является правовым, медицинским или судебно-медицинским заключением.
Оценка не может заменить сертифицированный алкотестер или анализ крови.
Допустимые уровни различаются в зависимости от юрисдикции, категории водителя и типа транспортного средства.
Любой выше 0,0 указывает на наличие алкоголя и потенциальное ухудшение способностей.
Список литературы
1.
Widmark EMP.Die theoretischen Grundlagen und die praktische Verwendbarkeit der gerichtlich-medizinischen Alkoholbestimmung.Berlin: Urban & Schwarzenberg (1932). PubMed/PMC
2.
Maskell PD, De Paoli G, Seneviratne C, Pounder DJ.Alcohol calculations and their uncertainty.Medicine, Science and the Law (2015). PubMed/PMC
3.
Jones AW.Evidence-based survey of the elimination rates of ethanol from blood with applications in forensic casework.Forensic Science International (2010). PubMed/PMC
4.
Hoiseth G, Wiik E, Kristoffersen L, Morland J.Ethanol elimination rates at low concentrations based on two consecutive blood samples.Forensic Science International (2016). PubMed/PMC
5.
Mitchell MC Jr, Teigen EL, Ramchandani VA.Absorption and peak blood alcohol concentration after drinking beer, wine, or spirits.Alcoholism: Clinical and Experimental Research (2014).[n=15]PubMed/PMC
6.
Ramchandani VA, Kwo PY, Li TK.Effect of food and food composition on alcohol elimination rates in healthy men and women.Journal of Clinical Pharmacology (2001). PubMed/PMC
7.
Jones AW, Hahn RG, Stalberg HP.Disposition of ethanol in blood and cerebrospinal fluid after oral administration.Journal of Studies on Alcohol (1991). PubMed/PMC
8.
Holford NHG.Clinical pharmacokinetics of ethanol.Clinical Pharmacokinetics (1987). PubMed/PMC
9.
Norberg A, Jones AW, Hahn RG, Gabrielsson JL.Role of variability in explaining ethanol pharmacokinetics.Clinical Pharmacokinetics (2003). PubMed/PMC
10.
Forrest ARW.The estimation of Widmark's factor.Journal of the Forensic Science Society (1986). PubMed/PMC
Уравнение Уотсона: альтернатива коэффициенту r Видмарка через общую воду тела
Коэффициент распределения Видмарка r — рабочая лошадка оценки концентрации алкоголя в крови, но у него есть известная структурная слабость: он трактует долю воды в теле как параметр, жёстко привязанный к полу и грубой таблице по ИМТ, тогда как для разведения этанола реально важен индивидуальный общий объём воды тела (TBW). В 1981 году Уотсон, Уотсон и Батт опубликовали регрессионные уравнения, которые оценивают TBW прямо по возрасту, росту и весу, и за четыре десятилетия судебно-медицинская литература убедительно показала, что оценки концентрации алкоголя в крови на основе TBW точнее статичного r Видмарка у людей с крайними вариантами состава тела.
Уравнение Уотсона для взрослых мужчин выглядит так:
Для женщин используется параллельное уравнение с коэффициентами, подогнанными под женский состав тела. Зная TBW, концентрацию алкоголя в крови на пике всасывания можно записать как:
концентрация алкоголя в крови (г/л) = (граммы_алкоголя − граммы_элиминированные) / (TBW · ρкрови / ρводы)
Практическая разница между Видмарком и Уотсоном ярче всего видна в двух группах: у людей с ожирением, у которых избыток жировой ткани опускает долю воды существенно ниже среднепопуляционного значения, заложенного в r Видмарка, и у очень худых, мускулистых людей, у которых воды больше, чем предсказывает таблица Видмарка. В обоих случаях статичный r может смещать оценку концентрации алкоголя в крови на 15–25 %. Маскелл с коллегами в 2015 году провёл детальный анализ неопределённости концентрации алкоголя в крови и прямо рекомендовал для судебной точности использовать Уотсона вместо Видмарка, отметив, что Уотсон протаскивает индивидуальную антропометрию в слагаемое TBW, а не усредняет её.
Alcometer использует гибрид: таблицу ИМТ→r Форреста-Маскелла для типичной полосы и коррекцию по Уотсону на оптимистичной и консервативной границах. В результате интервалы неопределённости уже для пользователей с нестандартным составом тела, но интерпретируемость классического «видмарковского» вывода сохраняется.
Коэффициент 2100:1: почему алкотестеры расходятся с концентрацией алкоголя в крови
Каждый когда-либо выпущенный алкотестер предполагает фиксированное соотношение между концентрацией этанола в глубоком (альвеолярном) воздухе и концентрацией этанола в крови, снабжающей эти альвеолы. Это соотношение — коэффициент разделения «кровь — выдох», — и по конвенции он равен 2100:1: 2100 миллилитров выдоха содержат ту же массу этанола, что и 1 миллилитр крови. Коэффициент — прямое следствие закона Генри: при температуре тела этанол распределяется между кровью и альвеолярным воздухом с примерно постоянным равновесием. Именно это позволяет вообще переводить показание выдоха в эквивалент концентрации алкоголя в крови.
Проблема в том, что 2100:1 — это среднепопуляционное значение. Индивидуальные коэффициенты, измеренные в контролируемых клинических условиях, лежат примерно в диапазоне от 1500:1 до 3000:1, и этого разброса хватает, чтобы единичный выдох существенно занижал или завышал истинную концентрацию алкоголя в крови. Разброс определяют три переменные. Самая значимая — температура тела: на каждые +1 °F (+0,55 °C) выше калибровочной температуры альвеол 34 °C показание растёт примерно на 7 %. Важны также гематокрит, режим дыхания и время, прошедшее с последнего глотка.
Вторая категория ошибок — алкоголь во рту. Недавний глоток, отрыжка, регургитация или гастроэзофагеальный рефлюкс могут оставить этанол прямо во рту и в верхних дыхательных путях, и этот остаточный алкоголь попадает в пробу, не проходя через лёгкие. Такие артефакты способны завышать показание в пять-десять раз против истинного альвеолярного значения. Поэтому сертифицированные приборы вроде Intoxilyzer 9000 требуют 15-минутного периода воздержания — без еды, питья, курения и рвоты — до взятия валидной пробы и проводят анализ наклона кривой выдоха, чтобы выявить пробы с «ротовой» подписью.
Систематический обзор Джонса 2010 года показал, что конвенция 2100:1 пригодна для популяционной правоохранительной практики, но её никогда нельзя интерпретировать как точный индивидуальный перевод. Alcometer моделирует алкоголь в крови напрямую и не пытается «калибровать» выдох; когда Вы сравниваете нашу оценку с показанием алкотестера, расхождение в пределах примерно ±20 % ожидаемо и не означает ошибки ни в одном из чисел.
Единицы концентрации алкоголя в крови: «розеттский камень»
У концентрации алкоголя в крови больше единиц измерения, чем у любого другого массового клинического показателя, и возникшая путаница — одна из главных причин ошибок в популярных текстах о пьянстве. Таблица ниже согласует основные системы.
Запись
Эквиваленты
Где применяется
1 ‰ (промилле)
= 0,1 % = 1 г/л = 100 мг/100 мл = 100 мг/дл
ЕС, большая часть мира (юридически)
0,1 %
= 1 ‰ = 1 г/л
США (юридически и в быту)
1 г/л
= 1 ‰ = 0,1 % = 100 мг/дл
Клинические лаборатории, страны строго в СИ
1 мг/л BrAC × 2100
= 1 мг/л концентрации алкоголя в крови = 1 г/л концентрации алкоголя в крови
Перевод выдоха в кровь
Разберём пример: юридический порог за рулём в США 0,08 % переводится как 0,8 г/л и 0,8 ‰. Европейский стандарт 0,5 ‰ переводится как 0,05 % и 0,5 г/л. Числа выглядят совершенно по-разному, но физиология за ними одна и та же.
Почему три системы сосуществуют — это мелкая историческая случайность. США пользуются процентами, потому что в начале XX века FDA требовало указывать крепость алкогольных напитков в процентах, и эта конвенция закрепилась в государственной судебно-медицинской отчётности, когда в 1940-х начали принимать законы о тестировании по выдоху. Европа унаследовала промилле из промышленной и аналитической химии середины века: исходная статья Видмарка 1932 года выражала концентрацию алкоголя в крови в граммах на килограмм крови, что при плотности крови чисто округляется до «частей на тысячу». Япония использует промилле в юридических процедурах, но проценты в повседневном обиходе — двухколейный подход, общий для большей части Азии.
Обратная экстраполяция: судебное применение Видмарка
Ситуация встречается так часто, что у неё есть своё название. Водителя останавливают в 01:00, а к моменту взятия крови в участке в 02:30 измеренная концентрация алкоголя в крови — 0,062 %. Обвинение хочет знать, какой была концентрация алкоголя в крови в момент вождения: именно это важно юридически. Процедура, которая даёт ответ, — это обратная (ретроградная) экстраполяция, и механически это не что иное, как выражение элиминации по Видмарку, прокрученное назад:
концентрация алкоголя в крови(T) = концентрация алкоголя в крови(T + N) + (N · скорость_выведения)
Если мы предположим, что в момент вождения водитель уже был в постабсорбтивной фазе — обычно это определяется как более 60 минут после последнего глотка, когда всасывание вышло на плато, — и возьмём соответствующую полу скорость выведения из Джонса (2010), то 1,5 часа экстраполяции со скоростью 0,168 ‰/ч добавят к измерению примерно 0,025 ‰. Показание 0,062 % в 02:30 превращается в примерно 0,087 % в 01:00 — этого достаточно, чтобы пересечь американский предел 0,08 %.
Судебная литература допускает обратную экстраполяцию, но требует выполнения трёх условий. Во-первых, субъект должен быть постабсорбтивным в интересующий момент; если всасывание ещё шло, концентрация алкоголя в крови продолжала расти, и экстраполяция «в обратную сторону» завысит исторический уровень. Во-вторых, скорость выведения должна быть индивидуально подобрана, что на практике означает расчёт диапазона, а не единственной цифры. В-третьих, измерение и интервал экстраполяции должны быть задокументированы точно, потому что малые ошибки по времени накапливаются.
Маскелл с коллегами в 2015 году оценил остаточную неопределённость грамотно выполненной обратной экстраполяции примерно в ±15–20 % от полученного значения. Это широкая полоса, и именно поэтому Alcometer показывает три линии (оптимистичную, типичную и консервативную), а не одну. Единственное число в области с ±20 % собственной неопределённости создаёт ложное ощущение точности; три полосы делают эту неопределённость видимой — именно так устроена корректная судебная подача материала.
ADH1B*2 и ALDH2*2: почему Видмарку нужна генетическая поправка
Конструкция Видмарка допускает единую скорость выведения на каждый пол — упрощение, за которым скрывается один из крупнейших источников реальной вариативности в метаболизме алкоголя: аллели двух печёночных ферментов, обрабатывающих этанол. Обзор Эденберга 2007 года в «Alcohol Research & Health» остаётся ключевым.
Первый вариант — ADH1B*2 (исторически ADH2*2), однонуклеотидный полиморфизм в гене алкогольдегидрогеназы 1B, производящий фермент с примерно 40-кратной каталитической активностью относительно распространённой изоформы ADH1B*1. ADH1B*2 распространён в Восточной Азии — его несут около 75 % населения — и достигает примерно 30 % распространённости в Индии, с меньшими долями среди еврейского и части ближневосточных населений. Его носители превращают этанол в ацетальдегид быстрее, чем предсказывает скорость выведения Видмарка.
Второй вариант — ALDH2*2, замена Glu504Lys в альдегиддегидрогеназе 2. Мутантный фермент сохраняет лишь малую долю нормальной активности, поэтому образующийся под действием ADH ацетальдегид не очищается, а накапливается. ALDH2*2 встречается с частотой 30–50 % в Японии, Корее и части Китая и очень редок за пределами Восточной Азии.
Сочетание быстрой ADH и медленной ALDH даёт синдром, известный как восточноазиатский флеш: покраснение лица, тахикардия, тошнота и головная боль после совсем небольшого количества алкоголя — они обусловлены концентрациями ацетальдегида в несколько раз выше, чем бывают у людей без этих вариантов. Для концентрации алкоголя в крови это означает, что у гетерозигота 75 кг с ALDH2*2 кривая выведения может выглядеть ничем не примечательной, пока эндогенный ацетальдегид далеко выше нормы, потому что среднепопуляционная скорость Видмарка не учитывает аллель-специфичную фармакокинетику.
Alcometer пока не моделирует эти аллели; используется одна скорость выведения на пол. Генетическая калибровка — планируемое улучшение; главная сложность в том, что пользователи обычно не знают своего генотипа ADH/ALDH, поэтому любая коррекция должна быть опциональной и опираться на самоотчёт о «флеше» или на известное происхождение. До этого момента пользователи с выраженной реакцией флеша должны воспринимать консервативную полосу (медленнее выведение, дольше экспозиция ацетальдегиду) как более реалистичную оценку.
Частые вопросы
Почему Alcometer показывает три линии концентрации алкоголя в крови, а не одну?
Даже при идеальных исходных данных реальная концентрация алкоголя в крови колеблется примерно на ±20 % вокруг любой модельной оценки из-за индивидуальных различий в воде тела, активности ферментов, времени всасывания и гидратации. Alcometer запускает три параллельные симуляции — оптимистичную, типичную и консервативную — с коэффициентами неопределённости из Maskell et al. (2015). Три полосы покрывают примерно центральные 80 % популяции. Одно число в области с такой биологической вариативностью создавало бы ложное ощущение точности; три полосы делают эту неопределённость видимой — это научно честная подача.
Насколько точна формула Видмарка?
Классическое уравнение Видмарка 1932 года точно оценивает среднепопуляционную концентрацию алкоголя в крови примерно в пределах ±20 %, но опирается на упрощающие допущения — мгновенное всасывание, постоянное выведение, единый коэффициент распределения на пол, — которые современные реализации могут улучшить. Alcometer использует «хребет» Видмарка, но заменяет статичные части на подмодели, опирающиеся на данные: логистические кривые всасывания, скорректированные по ИМТ коэффициенты распределения (Форрест/Маскелл) и зависящую от концентрации скорость выведения при низкой концентрации алкоголя в крови. Итог заметно лучше соответствует контролируемым клиническим исследованиям, чем учебниковый Видмарк в чистом виде.
Чем отличается алкоголь в выдохе от алкоголя в крови?
Концентрация алкоголя в крови — это масса этанола на единицу объёма крови. BrAC — масса этанола на единицу объёма выдыхаемого альвеолярного воздуха. Их связывает коэффициент разделения «кровь — выдох», по конвенции 2100:1 на основании закона Генри. У конкретных людей реальный коэффициент колеблется от 1500:1 до 3000:1, поэтому показание алкотестера может отличаться от истинной концентрации алкоголя в крови на 20 % и более. Температура, алкоголь во рту и время добавляют вариативность. Сертифицированные приборы по выдоху компенсируют это 15-минутным периодом воздержания и анализом наклона кривой.
Может ли калькулятор концентрации алкоголя в крови дать судебно точный результат?
Нет. Судебно допустимая оценка концентрации алкоголя в крови требует сертифицированного теста по выдоху или крови, выполненного обученным персоналом на откалиброванном оборудовании с задокументированной цепочкой хранения. Любой калькулятор, включая Alcometer, даёт статистическую оценку в пределах полосы неопределённости ±20 % на основе среднепопуляционных значений и самоотчётных данных. Такая оценка полезна для понимания риска, но не имеет доказательной силы и не должна использоваться для принятия решений о вождении.
Люди с разной генетикой метаболизируют алкоголь по-разному?
Да, и существенно. Больше всего значат два аллеля ферментов. ADH1B*2 даёт алкогольдегидрогеназу примерно в 40 раз быстрее обычной и встречается у около 75 % восточных азиатов и 30 % индийцев. ALDH2*2 кодирует почти неактивную альдегиддегидрогеназу и встречается у 30–50 % японцев, корейцев и части китайцев. Сочетание ускоряет превращение этанола в ацетальдегид и одновременно замедляет его очищение, давая покраснение лица, тахикардию и тошноту. Кривые концентрации алкоголя в крови и тяжесть похмелья могут отличаться вдвое между носителями и неносителями одного пола и веса.
Как работает обратная экстраполяция в делах об управлении в состоянии опьянения?
Обратная экстраполяция оценивает концентрацию алкоголя в крови в более ранний момент по более позднему измерению. Если образец крови, взятый в 02:30, показал 0,062 %, а субъект был в постабсорбтивной фазе, умножение прошедшего времени на соответствующую полу скорость выведения (около 0,168 ‰/ч для мужчин, Jones 2010) даёт оценку концентрации алкоголя в крови в момент вождения. Метод применяется в делах об управлении в состоянии опьянения, но несёт остаточную неопределённость около ±15–20 % (Maskell 2015). Он требует, чтобы субъект был в постабсорбтивной фазе в интересующий момент; если всасывание ещё шло, экстраполяция завысит историческую концентрацию алкоголя в крови.